“No me desesperé, no sentí miedo ni angustia, no me hice la típica pregunta de por qué a mí. Nunca, ni por un segundo, pensé que fuese un castigo; no sé explicar por qué, pero desde el primer momento supe que esta enfermedad me traía un mensaje, que debía hacer cambios de fondo en mi vida”, confiesa Lorena Mikin al hablar de cómo enfrentó el diagnóstico de esclerosis múltiple. Y esa tranquilidad, esa actitud ha sido una constante en estos 23 años, desde que empezara a sentir alteración en la sensibilidad, primero de los pies, después de las piernas y, con los años, de otros órganos.

La verdad es que estuve con esclerosis múltiple diez años, sin saber qué era lo que tenía. La manifestación de mi enfermedad fue bien especial porque tenía síntomas leves sólo en otoño y después desaparecían. Entonces se pasaban y me olvidaba del tema. Hasta que los últimos años fueron más intensos, estuve cojeando, no sabía por qué y fui al médico. Me diagnosticaron desde alergia al frío, hasta depresión. Finalmente, empezó a aparecer la palabra esclerosis múltiple como sospecha. Y eso me hizo sentido, porque un tío murió de eso en Canadá.

Lo primero que pensé es que esto era un aviso. De hecho, cuando mis amigos me preguntaban “¿por qué a ti?”, yo les respondía “y por qué no a mí, si a tantas personas les pasan cosas terribles”. Entendí que no sacaba nada con pelear, lo que no quiere decir que uno tenga que resignarse y echarse a morir. Soy de la opinión de que hay que tratar de entender qué hay detrás, porque, como dicen, “las enfermedades son un grito desesperado del alma”.

Una fórmula que en el caso de Lorena ha tenido efectos positivos, pues sólo ha presentado dos brotes importantes en todos estos años. “El primero fue en 1998. Perdí la sensibilidad de todo el lado derecho, lo movía pero no tenía ningún control. Estuve bien complicada, pero no dejé de trabajar, aunque todo me costaba más. La segunda crisis se produjo después de cinco años, en 2003, y también me recuperé después de un tratamiento con corticoides”, relata.